湖沼ニ於ケル植物ノ分布ト其ノ補償點 (Konpensationspunkt) ノ深サトノ間ニ密接ナル關係ノ成立スル事ヲ著者ハスデニ長野縣木崎湖ニ於テ確認シタノデアル。今度ハ木崎湖ヨリ更ニ榮養化ノ進ンダ, 多少異ナツタ物理, 化學的條件ニアル諏訪湖ニ於テモ上述ノ關係ガ果シテ成立スルヤ否ヤヲ見ントシテ, 昭和12年11月ニ補償點ノ測定實驗ヲ行ヒ, 外圍條件トシテ温度, 光要因及ビ化學的要因 (pH, 化學分析) ノ測定ヲ同年同月, 昭和13年及ビ14年ニ行ツタ。
實驗ニ用ヒタル材料トシテハ木崎湖ニ於ケル秋季ノ實驗同樣ほざきのふさも
Myriophyllum spicatum, きんぎよも
Ceratophyllum demersum, うめばちも
Ranunculus aquatillis var.
flaccidus f.
Drouetii 及ビふらすも
Nitella sp. ヲ木崎湖ニ於テ採集シ, 用ヒタ。同化作用ノ實驗ハ前ノ報告ト同樣ニ數時間, 或ハ1日ノ過剩同化作用ヲ WINKLER 氏法ニヨリ測定シタ酸素ノ對稱ニ對スル増加又ハ減少ヲ以ツテ現ス方法ニ依ツタ。温度ハ顛倒塞暖計ニヨリ測定シ, 光要因ハ
セレニウム光電池及ビ透明板ヲ用ヒテ測定シタ。種々ノ波長ノ光ノ湖中ヘノ透入ハ此ノ透明板ヲ種々ノ色(赤, 緑, 黄色) ノ寫眞用
フィルターヲ通シテ測ツタ透明度, 及ビ此等ノ
フィルターヲ
セレニウム電池ニ併用シテ測定シタ。
水温ハ11月ニ於テハ上下層一樣ニ8.5°Cヲ示シ, 秋期循環期ニアル事ヲ示シテ居タ。透明度ハ時ニヨリ可成ノ増減ハアルガ, 大體ハ1.85~1.30m位ニアリ, 此レニ光電池ニヨリ得タ値ヲ比較スルト24~12%ニ相當シ, 4.5mニテハ實ニ0.5%位ニナルノデアル。
フィルターヲ用ヒタ結果ハ, 赤色光ハ緑色, 光黄色ヨリモ速カニ吸收サレタ。湖水ノ化學的性質トシテハ特ニ注目ス可キ事ハナイ。PH 7.6ヲ呈シ, 酸化鐵, 明礬, 硅酸鹽等ニ比較的富ンデ居リ, 富榮養湖ニ屬ス可キ湖水デアツタ。
補償點測定ノ爲ニナシダ種々ノ深サ (1,3,4m) ニ於ケル水草ノ過剩同化作用曲線ハ, 其ノ種類ニヨリ可成樣子ガ異ツテ居ルガ, 全體ヲ通ジテ見ラレル最大同化作用ガ例外ナク1mニ現レタ事ト, 此ノ同化曲線ガ深度ノ増加ニ對シテ非常ニ急激ニ減少スル事ハ木崎湖ノ場合ニ比シテ非常ニ顯著ナ事デアル。今少シク詳細二述ベルナラ, ほざきのふさもデハ1mニ同化作用ノ最大値ガ見ラレ, 補償點ハ4~5mニ, きんぎよもモ全ク同ジ樣ニ4~5mニ補償點ヲ示シタ。うめばちもデハ少シ此等ト異リ補償點ハ3~4mニ見ラレタ。ふらすもデハ6~8mデアツテ, 深サノ増加ニツレテ起ル同化作用ノ減少ハ他ノ種類ニ比較シテ非常ニ徐々デアツタ。
以上ノ値ヨリ補償點ニ於ケル比較光度 (0.01m水深ニ於ケル光ヲ100%トス) ヲ算出スルニ, ほざきのふさも及ビきんぎよもハ共ニ3~0.5%, うめばちも6~3%, ふらすもデハ0.5%以下ト云フ値ヲ得タ。此等ノ値ヲ木崎湖ニテ得タ値ト比較スルト, 例外ハ多少アルモ, 大體似タ値デアルガ木崎湖ノ場合ヨリ何レモ小サカツタ。此ノ例外デアルうめばちもデハ可成食違ヒガ甚シイガ, 此ノ事ハ兩湖ニ於ケル温度ノ差ガ, 更ニ, 非常ニ急ニ起ル光ノ吸收等ガソノ原因デアルト考ヘラレル。
此等ノ植物ノ垂直分布ニ關スル數囘ノ觀測ノ結果, 分布ノ最下限ハほざきのふさも3m, きんぎよも2.5m, うめばちも0.5m, ふらすも3.5mトナツテ居ル。此等ノ値ハ1914年ニ中野治房教授ノ得タ値ト大體一致スルガ, 多少小サクナツテ居ルノハ年々湖水ノ汚濁シテ行ク事ニヨルノデアラウ。分布ノ最下限ガ何レモ補償點ノ深サヨリ著シク淺イノハ, 夏季ノ補償點ノ深サガ水ノ溷濁スル事ト, 水温ノ著シク上昇スル爲ニ可成淺クナル事ニ依ルト考ヘラレル。うめばちもノ場合ノ如キハ最モ著シイ例デアル。此ノ植物ハ諏訪及木崎湖ニ於テ光要因丈カラスルト, モツト深ク侵入シ得ル筈デアルノニ, 其樣ナ分布ヲ示サヌ事ハ, 全ク上述ノ原因ニ基クモノト考ヘラレル。ふらすもノ場合トテモ全ク同ジ事惰ニアルト考ヘラレルガ, 更ニ夏季ニ於ケル3~4m以深ノ酸素ノ缺乏 (吉村參照) ハ非常ニ重要ナ分布ノ限定要因ニナルト考ヘラレル。本湖ニふらすもノ獨立シタ分布帶ガ缺ケテ居ル事モ光要因丈デハ説明ノ出來ナイ事デ, 恐ラク上ニ述ベタ原因ト全ク同ジ原因ニ負フテ居ルノデアラウ。
此等植物ノ光ニ對スル適應ニ關シテハ木崎湖ニ於ケルト同樣ニふらすも型 (陰狹光性), ほざきのふさも型 (廣光性), 及ビうあばちも型 (陽狹光性) トスルノヲ至當トスル結論ニ到達シタ。
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