植物学雑誌

Electron Microscopical Observations on the Formation of Yeast-mitochondria

Masako OSUMI

1965 年 78 巻 925 号 p. 231-239
発行日: 1965年
公開日: 2006/10/31

DOIhttps://doi.org/10.15281/jplantres1887.78.231

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The influence of different composition of medium on the formation of mitochondria, the developmental process and the origin of mitochondria were studied by electron microscopy in the cell of Saccharomyces Strain No. 24843 (Lindegren's Carbondale Breeding Stock). The formation of mitochondria in aerobically grown yeast is more promoted by ethanol than by glucose as carbon source, and it is also promoted by adding ergosterol to the medium. The mitochondria and endoplasmic reticulum-like structure disappear in anaerobically grown yeast, but they still exist in 10% of cells which have grown on the medium with ergosterol. The yeast-mitochondria are enveloped by a pair of unit membranes. The total thickness of the mitochondrial membrane is 200 to 225Å. The unit membrane is about 75Å thick and is made up of the two electron-opaque layers, each about 25Å thick, separated by a light space of the same thickness. The origin of yeast-mitochondria is supposed to have an intimate relation with the membrane of endoplasmic reticulum-like structure. This kind of membrane is supposed to roll up and elaborately fold each other. The inner membrane infold from some parts into the matrix, and form typical mitochondrial cristae. Then mature mitochondria are formed.

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The Fruit-body Formation in Collybla velutipes Induced by the Lower Temperature Treatment of One Short Duration

Kenjiro KINUGAWA, Hisahiko FURUKAWA

1965 年 78 巻 925 号 p. 240-244
発行日: 1965年
公開日: 2006/10/31

DOIhttps://doi.org/10.15281/jplantres1887.78.240

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衣川堅二郎*•古川久彦**: エノキタケの子実体形成に必要な低温について担子菌エノキタケ Collybia velutipes が発生する季節は一般に冬であるから, 子実体原基の形成は冬になって栄養菌糸が経験する比較的低温によって誘導されるのではないかと考えられる. ここでは, 胞子塊から分離した菌糸をエビオス庶糖寒天培地上で培養し, 子実体形成に必要な温度条件をしらべた. 子実体は菌糸を25°に放置すると形成されない. 25°で一週間培養した後15°, 10°または5°の比較的低温に移し放置すると形成される. 次に, 栄養薗糸が子実体形成へ生理転換するのは低温期間の初期と考えられるから, 菌糸をある期間低温にさらし, その後再び25°へ戻して子実体形成を観察した. 低温期間は15°では12時間以上, 10°または5°では2日間以上で効果があり, 1回の処理によってその後の培養中(25°)に子実体があらわれた. 低温処理期間が長い程その効果も強かった. 15°に菌糸を放置して発生してきた子実体原基は, 引続き15°におくか5°-20°の室温に移すと元気に生長を続けたが, それより高い温度に移したときは生長が阻害された. 25°に移したときは貧弱な子実体を生ずるか, または子実体としては不完全な菌糸塊になった. 時には一たんできた原基が栄養菌糸によって圧倒された. 低温処理後25°の下に発生してくる子実体の場合も, 貧弱なものか, または原基の状態のまま発育しないものであった. 一方, 栄養菌糸は22°-26°において旺盛に生長した. すなわち, 子実体の形成および生長の両者に適当な温度はほぼ一致しているが, それは栄養歯糸の生長には不適当な温度の範囲にあった. (京都大学農学部応用植物学教室 *現在, 大阪府立大学農学部 **現在, 農林省林業試験場保護部)

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精油成分によるシソ科イヌコウジュ属の分類と系統 II.

藤田安二

1965 年 78 巻 925 号 p. 245-252
発行日: 1965年
公開日: 2006/10/31

DOIhttps://doi.org/10.15281/jplantres1887.78.245

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1. The author discussed the phylogenetic relationship of species in the genus Mosla (Lamiaceae) mainly based on the mode of appearance of the constituents of essential oil.
2. Five elements of formation of essential oils were pointed out in this genus (Fig. 1, A. B. C. D. E) and phylogeny of each species was shown in a cubic system according to their modes of appearance (Fig. 2).

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セン類の核学的研究 III.

再生の核学的研究への利用

井上覚

1965 年 78 巻 925 号 p. 253-260
発行日: 1965年
公開日: 2006/10/31

DOIhttps://doi.org/10.15281/jplantres1887.78.253

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This paper deals with the results of the karyological studies on fifteen moss species. In order to obtain vivid plants, a new method of culture was employed. In the cultures of these mosses, innovations were rarely produced. The regenrated young shoots from the fragments of stem or from the removed leaves were used for the karyological studies. In these karyological studies, metaphase and heteropycnotic chromosomes in the mitotic cells
of gametophyte were observed. The chromosome numbers and karyotypes were determined as follows:
Bryoxiphium japonicum K(n)=14=V(H)+2V+2J+8(4v+4j)+v(h)
Blindia japonica K(n)=14=2V(H)+2V+2J+6(4v+2j)+2m(h)
Dicranella heteromalla K(n)=14=2V(H)+2V+2J+6(4v+2j)+2m(h)
Brothera leana K(n)=12=2V(H)+2V+2J+4(2v+2j)+2v(h)
Oncophorus crispifolius K(n)=14=2V(H)+2V+2J+6(4v+2j)+2m(h)
Trachypus humilis K(n)=11=V(H)+2J+7(5v+2j)+m(h)
Pseudospiridentopsis horrida K(n)=11=V(H)+2J+7(5v+2j)+m(h)
Dolichomitra cymbifolia K(n)=11=V(H)+2V+J+6(4v+2j)+v(h)
Dolichomitriopsis diversiformis K(n)=11=V(H)+2V+J+6(4v+2j)+m(h)
Isothecium subdiversiforme K(n)=11=V(H)+2V+J+6(4v+2j)+m(h)
Fauriella tenuis K(n)=11=V(H)+V+2J+6(5v+j)+m(h)
Fabronia matsumurae K(n)=11=V(H)+V+J+7(5v+2j)+m(h)
Schwetschkeopsis japonica K(n)=11=V(H)+2V+7(5v+2j)+m(h)
Okamuraea brachydictyon K(n)=11=2V(H)+J+7(5v+2j)+m(h)
O. hakoniensis K(n)=11=2V(H)+J+7(5v+2j)+m(h).

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メキシコ産ユキザサ属の一種 Smilacina scilloidea の染色体について

河野昭一

1965 年 78 巻 925 号 p. 261-262
発行日: 1965年
公開日: 2006/10/31

DOIhttps://doi.org/10.15281/jplantres1887.78.261

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