The Japanese Journal of Antibiotics

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市中の耳鼻咽喉科診療所14施設において1996年11月から1997年4月までの期間に, 小児急性化膿性中耳炎の検出菌の動向を調べるとともに, clavulanic acid/amoxicillin (CVA/AMPC;オーグメンチン®) 顆粒もしくは錠剤およびamoxicillin (AMPC) 顆粒もしくはカプセルを2群に分けて経口投与し, 有効性を比較検討し, 以下の結論を得た。
1.中耳分泌物からStreptococcus pneumoniae 31.8%, Haemopnilus influenzae 35.8%, Moraxella subgenus Branhamella catarrhalis 1.5%などを検出した。上咽頭ぬぐい液からStreptococcus pneumoniae 31.1%, Haemophilus influenzae 33.9%, Moraxella subgenusBranhamella catarrhalis 19.2%などを検出した。
2.中耳分泌物のS.pneumoniaeのうち42.2%は薬剤耐性肺炎球菌 (PISP, PRSP) であり, 年々増加している事が確認された。
3.上咽頭ぬぐい液のS.pneumoniaeのうち46.7%は薬剤耐性肺炎球菌 (PISP, PRSP) であり, 年々増加している事が確認された。また, 薬剤耐性肺炎球菌は全検出菌中の14.5%, 全症例の26.3%の症例から検出されいずれも増加が認められた。
4.S.pneumoniae, H. influenzaeおよびM.(B.) catarrhalis に対するMIC90値ではいずれの菌種においてもCVA/AMPCがSBTPCよりも優れた抗菌力を示した。
5.CVA/AMPCの臨床学的有効率, 細菌学的有効率および有用性はそれぞれ88.5%, 81.3%, 83.6%であり, いずれにおいてもAMPCよりも有意に優れた成績を示した。6.CVA/AMPC投与例において下痢・軟便の副作用が22%に見られた.

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市中の耳鼻咽喉科診療所10施設において, 1997年11月から1998年5月までの期間に小児副鼻腔炎の検出菌の動向を調べるとともに, clavulanic acid/amoxicillin (CVA/AMPC;オーグメンチン®) 小児用顆粒若しくは錠剤およびamoxicillin (AMPC) 顆粒若しくはカプセルを2群に分けて経口投与し, 有効性を比較検討し, 以下の結論を得た。
1.中鼻道内容物からStreptococcus pneumoniae32.2%, Haemophilus influenzae32.0%, Moraxella subgenus Branhamlla catarrhalis25.1%などを検出した。上咽頭ぬぐい液からも同様の傾向で菌が検出された。
2.S. pneumoniaeのうち62.1%は薬剤耐性肺炎球菌 (PISP, PRSP) であり, 年々増加している事が確認された。
3.PISPおよびPRSPは38.6%の症例から検出され, 増加傾向が認められた。
4.Streptococcus pneumoniae, Hamophilus influenzaeおよびMoraxella subgenus Branhamella catarrhalisに対するMIC90値ではいずれの菌種においてもCVA/AMPCは優れた抗菌力を示した。
5.CVA/AMPCの臨床学的有効率, 細菌学的有効率および有用性はそれぞれ78%, 58%, 72.8%であり, いずれにおいてもAMPCよりも有意に優れた成績を示した。
6.CVA/AMPC投与例において下痢・軟便の副作用が11.2%に見られたが, AMPCとの間に有意差は認められなかった

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