巻号一覧
13 巻, 12 号
選択された号の論文の34件中1～34を表示しています
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田中 誠之, 久良知 輝郎, 柘植 盛男1964 年 13 巻 12 号 p. 1205-1208
発行日: 1964/12/05
公開日: 2010/02/16
ジャーナル フリーパラホルムアルデヒドの重合度を直接簡単,迅速に測定することは従来十分でなかったので,1価n-アルコール同族体を代用標準とする赤外吸収スペクトル法を適用して測定することを試みた.すなわち,1価n-アルコール同族体のCH伸縮振動の吸収強度に対するOH伸縮振動の吸収強度の比(R)を測定して縦軸とし,炭素数に対するOH基数の比(C)を横軸としてその関係を求めたところ,Cが3から13の間においてはRとCとは直線関係があることが認められ,赤外吸収法により簡単にその平均重合度を測定できることが判明した。本法で市販の各種パラホルムアルデヒドの平均重合度を測定した結果,その重合度は約10～20の間であった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (776K) -
小林 義隆, 竹野 博1964 年 13 巻 12 号 p. 1208-1213
発行日: 1964/12/05
公開日: 2010/02/16
ジャーナル フリー検知管を用いる微量塩素イオンの迅速定量について研究を行なった.すなわち,シリカゲル粒を担体とし,これにクロム酸銀を吸着させて真空乾燥して,水中の塩素イオンに触れ鋭敏に変色する塩素イオン検知剤(紫茶色)を得,これを細いガラス管に一定量充てんして検知剤を作製した.注射器を用いて検水2mlを5分間で検知管に注入し,生じる白色の変色層の長さから塩素イオン濃度を数分間で簡易に定量できた.定量範囲はCl-:5～40ppm,検知限度は約1ppm,相対誤差は約±10%以内であった.測定値に及ぼす各種の影響,すなわち,検知管内径,検水の体積,注入時間,検水のpH,温度および他のイオンなどの影響について検討した.また,河川水,井戸水などについて硝酸銀比濁法,チオシアン酸第二水銀法と比較し,ほぼ一致した結果を得,野外において簡易に実施できる分析法であることを確認した.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (952K) -
藤永 太一郎, 桑本 融, 桑原 和夫, 池沢 詔蔵1964 年 13 巻 12 号 p. 1213-1218
発行日: 1964/12/05
公開日: 2010/02/16
ジャーナル フリーナフトクロムグリーンG(C.I.44530)を用いるベリリウムの分光光度定量法を基礎的に検討した.ベリリウム(0.25～4μg)を含む溶液,0.2%ナフトクロムグリーンG溶液2ml,1%ゼラチン溶液1mlを逐次25mlメスフラスコに加えたのち,酢酸アンモニウム緩衝溶液(pH5.5～6.2)で標線まで希釈する.1時間半経過後に1cmセルを用い,波長652mμで吸収をブランク対照にて測定すれば,0.01～0.16ppmのベリリウムを誤差3%以内で定量することができる.この時の分子吸光係数は38,800である.また,錯体の結合比は連続変化法を用い,1:1であると推定した.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (853K) -
神戸 正雄, 長谷川 泰, 進藤 英二1964 年 13 巻 12 号 p. 1218-1223
発行日: 1964/12/05
公開日: 2010/02/16
ジャーナル フリーp-ニトロフェニルヒドラゾン型化合物がpH11～14における指示薬として使用できるかどうかについては,すでに発表したが,そののち分光光度計を使用してpHと吸光度変化の関係を求め,さらにpKa,変色域,呈色安定時間などを検討した結果,p-ニトロフェニルヒドラゾン型化合物のあるものは,従来の強アルカリ側pH指示薬より色の見やすさ,呈色安定時間においてすぐれていることがわかった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (784K) -
ガスクロマトグラフィーによる抗生物質の分析(I)河合 聡, 橋場 茂子1964 年 13 巻 12 号 p. 1223-1226
発行日: 1964/12/05
公開日: 2010/02/16
ジャーナル フリー7種のペニシリン類の定性にガスクロマトグラフィーの応用を試みた.試料数mgを20%水酸化ナトリウム液2mlで加水分解して母核を切り離し,側鎖より生じた有機酸をメチルエステルとしたものについて3.5%SE-30の分離管を用いて分離を行なった.装置は島津製作所製GC-1B型(水素炎検出器)で,分離管温度は120～150℃が適当であった.SE-30ではフェノオキシ酢酸とα-メチルフェノオキシ酢酸のピークが,またQF-1ではフェノオキシ酢酸とα-エチルフェノオキシ酢酸のピークが互いに重なり合う.これらを分離するため両者の結合分離管を使用した。サクシネートジエチレングリコールポリエステルの分離管の使用も良好な結果を得た.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (641K) -
小西 一生, 狩野 喜治1964 年 13 巻 12 号 p. 1227-1231
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
ジャーナル フリー工業用ノニルフェノールのo-およびp-異性体を分別定量するため,薄層および溶出クロマトグラフィーを試みた.その結果,薄層クロマトグラフィーにより二つのo-異性体と一つのp-異性体を迅速に分離検出できることを明らかにした.
薄層クロマトグラフィーから得られた条件で溶出クロマトグラフィーを行ない,二つのo-異性体と一つのp-異性体を分別定量した.さらに分別したo-異性体部分をふたたび溶出クロマトグラフィーすることにより,オレフィン高重合物,モノアルキルベンゼンおよび二つのo-異性体を分別した.二つのo-異性体の相違は,分子量測定および赤外線吸収スペクトルのOH吸収帯の位置から,アルキル基の分枝度の違いにあると思われる.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (872K) -
長沢 佳熊, 木島 敬二1964 年 13 巻 12 号 p. 1231-1235
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
ジャーナル フリー工場排水中の塩素の定量法を検討した結果,酸性で通気し,塩素を揮散させる方法で良好な結果を得た.定量操作法は試料溶液(50ml中約2mgの塩素を含む)を硫酸でpH1.0にして通気しながら40分間40℃の水浴中で塩素を揮散させ,これを0.00564Nチオ硫酸ナトリウム液に吸収させる.これをヨウ素滴定法によって定量すると,97%の定量値を得た.本操作法によって,有色物質,混濁物質や鉄,マンガン,銅イオンなどの金属イオンおよび有機窒素化合物などの妨害物質に影響されず塩素を定量することができる.
なお直接ヨウ素滴定法は,試料がほとんど澄明で,妨害物質があまり含まれていないときに用いる方法であるが,銅イオンは特にその定量に影響を与えるので,この場合には陽イオン交換樹脂,またはcyclohexanediamine tetraacetic acidを用いて銅イオンの妨害を除くことができた.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (860K) -
滝山 一善, 蟇目 清一郎, Louis GORDON1964 年 13 巻 12 号 p. 1235-1239
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
ジャーナル フリー亜鉛8-ヒドロキシキナルデート沈殿を常法および均一溶液からの沈殿(PFHS)法によって生成し,電子顕微鏡により研究した。沈殿は1分子の結晶水をもち,組成はZn(C10H8ON)2・H2Oである.結晶は斜方晶系に属し,沈殿粒子は(010)面にそって成長した薄い板状である.沈殿粒子を乾燥器中もしくは電子顕微鏡中において加熱すると,脱水されて結晶構造は変化する.しかし,ごくわずかの結晶を電子顕微鏡用試料台にのせて,乾燥器中にて130℃で長時間加熱すると,無水の結晶はもとの水和した結晶と同一の回折像を示す.亜鉛8-ヒドロキシキナルデートの脱水による結晶構造の変化に対して,いくらかの水が関与するものと考えられる.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1004K) -
新津 陽造1964 年 13 巻 12 号 p. 1239-1242
発行日: 1964/12/05
公開日: 2010/02/16
ジャーナル フリー水溶性食用タール色素20品目について高圧ロ紙電気泳動法(佐野式高圧泳動そう-懸垂法式)を応用し,12種類の電解液の液性と各色素のスポットの形態および泳動距離との関係などを検討した.スポットの形態および泳動距離は電解液の液性に大きく影響され種々の変化が見られた.スポットの形態は正常,複数,変色,希薄,拡散および消失の6種に大別することができる.スポットの泳動距離はそれぞれの色素の化学構造に基づいて共通性のあるものと,共通性のないものとがある.しかし2～3種の電解液を用いることによって各種の色素を分離確認することができる.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (776K) -
たばこアルカロイドの熱分解に関する研究(第18報)小橋 友助, 渡辺 美穂子1964 年 13 巻 12 号 p. 1243-1248
発行日: 1964/12/05
公開日: 2010/02/16
ジャーナル フリーガスクロマトグラフィーでたばこアルカロイドを分析する際の固定相液体の種類,量,分離管温度,流速,担体の種類,粘度などが理論段高さ,感度などに及ぼす影響を調べ,性質類似のニコチン同族体を分離する際の操作条件について検討した.理論段高さはある流速において最小の値を示し,また,この値は固定相液体(PEG 6000)の量が3～24%では液体量が増加するに従って小さくなり,分離管効率が向上する.また,理論段高さが最小の値を示す流速(100ml/min前後)では,分離管温度は160～180℃のときに最小の値を示す.担体はセライトよりもC22のほうが,また粒度は細かいほうがよい.試料注入量を減らすと理論段高さは顕著に向上し,また感度も増大する.以上の結果から,ノルニコチンとミオスミンを分離するためには液体量24%,温度180℃,流速80ml/min,試料注入量1μl,分離管長2mで分析すればよいことがわかった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (855K) -
吉村 長蔵, 野口 駿雄, 原 宏1964 年 13 巻 12 号 p. 1249-1253
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
ジャーナル フリー非水ならびに水溶液中におけるチオオキシン塩酸塩(8-メルカプトキノリン塩酸塩)と五塩化アンチモンならびに三塩化アンチモンとの錯体につき検討した.生成させた錯体について構成元素の分析を行ない,また非水溶液中においては,電導度滴定からも組成比を求め,ジクロルメタン中ではR2H3SbCl6,濃塩酸中ではRH2SbCl6,氷酢酸中ではRSbCl4(R=C9H6NS)という結果を得た,また,三塩化アンチモンもベンゼン中ではRH2SbCl4,希塩酸中ではRSbCl2,氷酢酸中ではRHSbCl3と推定された.
濃塩酸中のアンチモン(V)はSbCl6-と考えられるが,希塩酸中にて生じる各種水和塩素錯イオンは,チオオキシンと錯体を作らないこと,およびアンチモン(III)は希塩酸溶液の場合のみチオオキシンと反応することを利用して両者の分離を試み良好な結果を得た.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (753K) -
混合指示薬加藤 皓一1964 年 13 巻 12 号 p. 1253-1258
発行日: 1964/12/05
公開日: 2010/02/16
ジャーナル フリー式Y=2-log{(1-X)/X}を用いて指示薬の理想的なpH-吸光度曲線をいくつか描くことによって,アルコール類,アセトンなどの混合溶媒中の指示薬の変色域を求めた.一般に有機溶媒の濃度が増加するにつれて変色域は狭くなる.また,混合指示薬の成分のpH-吸光度曲線を肉眼の色感度で補正して一重ねることによって,その混合指示薬の変色点を求めることができ,さらにこのグラフを使って混合比を変えると変色点がどう変わるかがわかる.なお,混合指示薬の変色点にpHを調整して変色させた溶液をフィルターとして用いると,光度滴定の時の屈曲点が明りょうになる.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (818K) -
西田 宏1964 年 13 巻 12 号 p. 1259-1261
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
ジャーナル フリー硫酸酸性において,微量のバナジウムが過酸化水素およびジフェニルアミンと反応し,強く青色に発色することを見いだし,この反応を用い,従来の方法で検出できないような微量のバナジウムの検出および定量を試み,好結果を得た.
本法の反応の鋭敏度は,従来のジフェニルアミン法の約500倍である.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (458K) -
板井 玲一1964 年 13 巻 12 号 p. 1261-1262
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
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半田 宗男, 高橋 良寿, 柴 是行1964 年 13 巻 12 号 p. 1262-1264
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
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中村 武次郎1964 年 13 巻 12 号 p. 1264-1266
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
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堤 健一1964 年 13 巻 12 号 p. 1266-1269
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
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農薬のガスクロマトグラフィー(第15報)金沢 純, 川原 哲城1964 年 13 巻 12 号 p. 1269-1271
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
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大西 寛, 樋田 行雄1964 年 13 巻 12 号 p. 1271-1273
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
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中村 宏, 上原 博義, 丸 荘太郎1964 年 13 巻 12 号 p. 1273-1275
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
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山崎 卓雄1964 年 13 巻 12 号 p. 1275-1277
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
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益子 洋一郎1964 年 13 巻 12 号 p. 1278-1283
発行日: 1964/12/05
公開日: 2009/06/30
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314a
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314b
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314c
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314d
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314e
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314f
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314g
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314h
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314i
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314j
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314k
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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1964 年 13 巻 12 号 p. 1314l
発行日: 1964年
公開日: 2010/02/16
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