RADIOISOTOPES

(1) 漆原ニッケルを触媒とし, ジオキサンを溶媒としてオレイン酸よりステアリン酸-9, 10-³H, ³Hを合成した。触媒はアルカリ処理のものと酸処理のもので差異がない。
(2) 改良α置換法によりラウリン酸より2-ドデセン酸を造り, ステアリン酸の場合と同様にしてこれより³H添加によって, ラウリン酸-2, 3-³H, ³Hを合成した。
(3) 上記合成試料につき放射能測定から³Hの含有量を測定した結果では放射性収率はステアリン酸72～54%, ラウリン酸33～25%であった。収率の低いのはカルボキシル基に³Hがはいることおよびα位の³Hが比較的不安定でカルボキシル基のHと交換しやすいためと考えられる。
(4) 製品の純度をしらべるため, 転相クロマトグラムを造り, 鎖長既知 (C₁₂～C₂₀) の脂肪酸のそれと比較し, 同時にクロマトグラムにつき光の吸収および, 放射能測定による³Hの移動をしらべ, 製品が同族体不純物を含まないことをたしかめた。

抄録全体を表示

Pseudomonasより得られたSubcellular systemは活発な酸化的リン酸化, 蛋白合成および核酸合成を行なう。これら合成系はエネルギー的に酸化的リン酸化と密接な関係があるが, リン酸化により生成されるATPは, 添加したATPによりうすめられない。したがってこの系にはATPの“Compartment”が存在するものと考えられる。

抄録全体を表示

抄録を表示する抄録を非表示にする

1×10⁷個のHeLa細胞をラクトアルブミン0.5%および酵母抽出液0.1%を含有するEarle塩類溶液8容および牛血清2容より成る培地10mlを用いて組織培養法によって増殖させ, この培地に³H-thymidineを0.5μc/mlの終濃度にまたは³²Pを1.0μc/mlの終濃度に加えてふ置し, 1, 3, 6および24時間後におけるDNAへのとりこみ (Incorporation) を測定した。DNAは食塩法によってNa-nucleateとして抽出して精製した。³H-thymidineを用いた実、験では, その放射能をgas flow counterおよびliquld scinti11ation spectrometerを用いて測定した。
gas flow counterによる測定値と1iquid scintillation spectrometerによる測定値とは相対的によい一致を示したが, 上記の条件では1iquid scintillatorのそれが低く (39%) , quenchingがおこっていたことを示した。
³H-thymidineのDNAへのとりこみを³²Pのそれと比較すると, 明らかな相違が認められた。すなわち³H-thymidineはふ置1時間後においてDNAに著明にとりこまれているが, ³²Pは3時間以後でないとDNAにとりこまれなかった。また比放射能値も³H-thymidineは³²Pのそれに比して3～4倍高い値を示した。

抄録全体を表示

PDF形式でダウンロード (559K)

J-STAGEへの登録はこちら（無料）