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Volume 24 (1934)
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Volume 24, Issue 3
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50th* Report of the Peroxidase ReactionAkira Sato, Tamotsu Suzuki, Ryoji Shibata1934 Volume 24 Issue 3 Pages 195-201
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
JOURNAL FREE ACCESSIn the present paper it has been discussed how normal leucocytes, peroxidase-negative as well as peroxidase-positive, will appear under the original copper peroxidase reaction of Sato-Sekiya and under the Tohoku-Pediatric Method, a modification of the original. And it has been shown how easily the leucocytes can be differentiated with these two methods, especially with the Tohoku-Pediatric Method.View full abstractDownload PDF (2442K) -
51st Report of the Peroxidase ReactionTamotsu Suzuki, Akira Takamatsu1934 Volume 24 Issue 3 Pages 202-207
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
JOURNAL FREE ACCESSA number of papers from our Laboratory state that blood leucocytes of a B-avitaminotic body show a prolongation of the shortest peroxidase stain-time. And it was found by Takamatsu, one of the authors, to be a methylglyoxal-like substance that caused human milk to be peroxidase-negative. We have shown by the present paper that the ether extract of such a human milk causes a prolongation of the shortest peroxidase stain-time of blood leucocytes from a healthy body; further that synthetic methyl glyoxal exerts an exceedingly similar action. A very close relation between methyl glyoxal and Bavitaminosis from the peroxidase point of view is thus demonstrated.View full abstractDownload PDF (263K) -
52nd Report of the Peroxidase ReactionYoshitaka Uga1934 Volume 24 Issue 3 Pages 208-214
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
JOURNAL FREE ACCESSThe above experiment concerns the milk from only one lactant with a healthy growing infant. The experiment should be extented to more lactants, I admit, but it is very difficult to repeat such a systemmatic experiment with more lactants. From my experiment the following can be stated:_??_
1. A sample of fresh human milk with such an intensity as _??_*1', _??_** 1'or _??_ *** 2'of Arakawa's reaction will keep the same or almost the same intensity as long as 8 hours, even if left to itself in summer time. Samples of human milk with weaker Arakawa's reactions will begin to show a change of the intensity of reaction from the 5th hour on.
2. If a sample of fresh human milk is kept in an ice box, it will show the same intensity of Arakawa's reaction, even if tested as late as 8 hours after obtaining.View full abstractDownload PDF (288K) -
I. Mitteilung. Beeinflussung des MilchsäureumsatzesHyo Sugimoto, Tadataka Miyamoto1934 Volume 24 Issue 3 Pages 215-224
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
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II. Mitteilung. Beeinflussung des GaswechselsHyo Sugimoto, Tadataka Miyamoto1934 Volume 24 Issue 3 Pages 225-237
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
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III. Mitteilung. Beeinflussung des kolloid-osmotischen Drucks des Blutes. (Studien über den kolloid-osmotischen Druck des Bluts im normalen und pathologischen Zustand. XIII.)Tadataka Miyamoto, Hyo Sugimoto1934 Volume 24 Issue 3 Pages 238-248
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
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Shunyichi Yonechi1934 Volume 24 Issue 3 Pages 249-275
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
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Shinobu Matsumura1934 Volume 24 Issue 3 Pages 276-294
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
JOURNAL FREE ACCESS1. Ich stellte mit männlichen erwachsenen Kaninchen (Körpergewicht 1900 bis 2700g) Versuche an, um den Einfluss der partiellen Resektion der Leber auf die farbstoffausscheidende Funktion der Nieren zu erforschen. Dazu resezierte ich bei den Versuchstieren einen oder zwei Leberlappen und untersuchte die Ausscheidung des intravenös eingespritzten Farbstoffs im Harn vor und nach der Operation. Direkt nach dem Nachversuch wurde das Tier getötet und seziert. Dabei wurde aus den Gewichten des übriggebliebenen und des resezierten Leberanteils das ungefähre Gewichtsprozent des resezierten Leberlappens zum ganzen Organ, d. h. die Resektionsgrösse bestimmt. Bei der Resektion eines Leberlappens wurden durchschnittlich 16% (11, 3-20, 60%), bei der Resektion zweier Lappen durchschnittlich 37, 3%(28, 5-44, 3%) aus dem ganzen Leberparenchym entfernt. Ferner wurden der resezierte und der Restleberanteil sowie die Nieren histologisch untersucht. Als Farbstoffe verwendete ich in der Versuchsreihe A 5 Monoazofarbstoffe, die gleichzeitig aus der Leber und den Nieren ausgeschieden werden, nämlich Chromotrop IIR, Coccin 2B, Ponceau P. R. Azorubin S und Croceine Scarlet IBX, in der Versuchsreihe B2 Disazofarbstoffe, die fast ausschliesslich aus der Leber und kaum aus den Nieren ausgeschieden werden, nämlich Congorot und Azoblau. In der Versuchsreihe C verfolgte ich mit Azorubin S die funktionelle Erholung der Leber nach der partiellen Resektion dieses Organs. Bei allen diesen Farbstoffen wurden jedesmal 2 ccm einer 1% igen wässerigen Lösung intravenös injiziert. Dabei wurden das erste Auftreten des Farbstoffs im Harn, die Gesamtmenge in den ersten 4 Stunden sowie die ausgeschiedene Menge in jedem Zeitabschnitt beobachtet.
2. Die Gesamtausscheidung der Monoazofarbstoffe in den ersten 4 Stunden nach Leberresektion wurde bei alien meinen Farbstoffen mehr oder weniger vermehrt gefunden. Diese Vermehrung war im allgemeinen nach der Resektion zweier Leberlappen ausgeprägter als nach der eines Leberlappens und bei Chromotrop IIR und Coccin 2B schwächer, bei Ponceau P. R. und Azorubin S stärker und bei Croceine Scarlet IBX mittelmassig. Ferner geht diese Ver mehrung der Gesamtausscheidung bei allen diesen Monoazofarbstoffen, mit Ausnahme von Chromotrop IIR, im grossen und ganzen der Resektionsgrösse des Leberparenchyms beinahe parallel. Bei Chromotrop IIR war diese Vermehrung beinah doppelt so gross wie die Resektionsgrosse des Leberparenchyms.
3. Die Monoazofarbstoffe erschienen im Urin gesunder Tiere zuerst 2 bis 5 Minuten nach Injektion. Nach der Leberresektion veränderte sich diese Zeit im allgemeinen fast gar nicht und war bei einigen Farbstoffen nach Leberresektion und zwar nach der zweier Lappen nur minimal verspatet. Betreffs der Farbstoffausscheidung im Urin in jedem Zeitabschnitt bemerkte ich, dass die Monoazofarbstoffe im normalen Zustande grösstenteils in der ersten halben Stunde und der Rest, allmählich abnehmend, im Urin ausgeschieden wurden Diese Ausscheidungskurve mit der Kulmination in der ersten halben Stunde nach dem ersten Auftreten des Farbstoffs erfährt nach Leberresektion bei Chromotrop IIR und Coccin 2B leichte Senkung des Kulminationspunkts mit Vermebrung der in den weiteren Zeitabschnitten ausgeschiedenen Farbstoffmenge. Bei Ponceau P. R. und Azorubin S dagegen wies die Ausscheidungskurve nach Leberresektion in jedem Zeitabschnitt deutlicben Anstieg wie in der ersten halben Stunde auf. Dieser Anstieg der Kulmination in der ersten halben Stunde war bei Resektion zweier Leberlappen ausgeprägter als bei der eines Lappens. Bei Croceine Scarlet IBX war nach Leberresektion der Anstieg der Kulmination in der ersten halben Stunde kaum, die allgemeine Erhöhung der Kurve in den weiteren Stunden dagegen sehr ausgeprägt.View full abstractDownload PDF (1039K) -
Shimpei Kanowoka1934 Volume 24 Issue 3 Pages 295-306
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
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Shimpei Kanowoka1934 Volume 24 Issue 3 Pages 307-312
Published: October 24, 1934
Released on J-STAGE: November 28, 2008
JOURNAL FREE ACCESS0.0005-0.002 grm. nicotine per kilo was intravenously applied to normal rabbits. The results were not so uniform, but 0.001 grm. nicotine had a tendency to shorten the coagulation time of blood, while 0.0005 grm. and 0.002 grm. nicotine tended to lengthen it. 0.001 grm. nicotine was then tried on rabbits, doubly suprarenalectomized or medullisuprarenalectomized and indefinitely surviving. The coagulation time of blood was thereby either accelerated or retarded, sometimes remarkably, sometimes insignificantly.
That the loss of the epinephrine secreting mechanism has no significant influence upon the effect of nicotine upon the coagulation time of blood in rabbits when intravenously applied, is the general impression gained in the present researches. If nicotine is applied into the animal body, capable of influencing the coagulation time of blood only through the augmentation of the epinephrine discharge from the suprarenals, the coagulation time of animals deprived of either suprarenals or suprarenal medullae should remain unaltered in spite of receiving the nicotine, but it has not been realized in the present experiments.View full abstractDownload PDF (272K)
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