日本薬理学雑誌
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100 巻, 6 号
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  • 白尾 智明, 小幡 邦彦
    1992 年 100 巻 6 号 p. 465-473
    発行日: 1992年
    公開日: 2007/02/13
    ジャーナル フリー
    There have been many studies to determine extrinsic factors that may regulate the neuronal migration and growth of axons and dendrites. However, the intracellular mechanism, especially the regulation of cytoskeleton, has not been clarified. It has been reported that actin filament crosslinking protein, MARCKS, play roles in cell motility through cytoskeletal rearrangement accompanied by rapid, PKC-dependent phosphorylation. Recently, we have demonstrated that neuron-specific actin binding protein, drebrin, changed the stability and distribution of microfilaments within the fibroblast and formed highly-branched dendrite-like cell processes from their cell perimeters. It has also been reported that overexpression of microtubule associated protein, tau, in a fibroblast induced long axon-like cellular processes. This review will focus on dynamic regulations of the microfilament by drebrin and those of the microtubules by MAP2 and tau. Since all kinds of cytoskeletons are related to each other, the binding ability of neurofilament H to microtubules and that of MAP2 to neurofilaments were also discussed.
  • 植松 俊彦
    1992 年 100 巻 6 号 p. 475-483
    発行日: 1992年
    公開日: 2007/02/13
    ジャーナル フリー
    The human scalp hair is a useful tissue that retains the past dosage history over a rather long period of time, acting like a “tape-recorder”. It should be emphasized that the sampling of hair can be made noninvasively by cutting a few to several pieces of hair nearest to the scalp. Because the hair continues to grow at the rate of about 1 cm/month, each 1-cm hair length contains the drug corresponding to the amount ingested over a 1-month period when the hair is cut into 1-cm lengths successively from the scalp end. However, the hair growth rate is variable both within and between individuals, and the hair has its own growth cycle, i.e., 2 to 8 years or more of the growing stage and a few months of the resting stage. Therefore, the validity of the obtained results must always be considered cautiously, especially in relation to whether a resting phase hair might have been sampled. For obtaining information on the growth rate and stage of a hair, a drug that can be detected in the hair even after a short-term exposure to the drug has been found. These drugs are antimicrobial quinolones such as ofloxacin. By analyzing the axial distribution of ofloxacin along the hair shaft, we can expect to determine the so-called “tape-speed” and “uniformity of tape-running” of a single hair.
  • 松浦 直資, 森 裕志, 永井 博弌, 江田 昭英
    1992 年 100 巻 6 号 p. 485-493
    発行日: 1992年
    公開日: 2007/02/13
    ジャーナル フリー
    ジメチルスルホニウム化合物であるsuplatast tosilate (IPD-1151T)のマウス抗体産生に及ぼす影響を検討し,以下の成績を得た.1)ヒツジ赤血球(SRBC)に対するIgMおよびlgG-hemolytic plaque forming cells(PFC)産生は,免疫日から5日間のIPD-1151Tの10~100mg/kgの経口投与により明らかに増強され,その増強作用は塩酸レバミゾール(LMS)20mg/kgとほぼ同程度であった.2)60週齢の老齢マウスにおけるIgMおよびIgG-PFC産生は10週齢の成熟マウスに比して明らかに低下したが,IPD-1151T 10~100mg/kgの投与はこの低下したIgMおよびIgG-PFC産生を有意に増強した.3)抗ジニトロフェニル(DNP)-IgE抗体産生は免疫日から5日間のIPD-1151Tの10~100mg/kgの経口投与により明らかに抑制されたが,抗DNP-IgMおよびIgG抗体産生はIPD-1151Tのいずれの用量によっても抑制されなかった.4)IPD-1151Tは塩化ピクリル(Pc)による接触性皮膚炎およびSRBCによる遅延型足蹠反応の誘導期に対して影響を及ぼさなかった.以上のことから,IPD-1151Tはマウス抗体産生に対してIgE抗体産生をクラス特異的に抑制し,その他の免疫応答には影響を及ぼさないことが明らかである.
  • 松浦 直資, 森 裕志, 永井 博弌, 江田 昭英
    1992 年 100 巻 6 号 p. 495-501
    発行日: 1992年
    公開日: 2007/02/13
    ジャーナル フリー
    クラス特異的にIgE抗体産生抑制作用を示すsuplatast tosilate (IPD-1151T)のI~IV型アレルギー反応に及ぼす影響を検討し,以下の成績を得た.1)I型アレルギー反応の実験モデルであるラットの48時間同種受身皮膚アナフィラキシー(PCA)は,抗原誘発30分前のIPD-1151T 10~100mg/kgの経口投与により用量依存的に抑制され,その抑制作用はN-5'とほぼ同程度であった.また,50mg/kgを抗原誘発前の種々の時間に経口投与して抑制作用の経時変化を観察した.その結果,誘発0.5~2時間前の投与によって抑制作用を示し,特に,2時間前の投与により最大抑制を示した.さらに,感作ラット腸間膜肥満細胞の抗原による脱顆粒は,10-5~10-4g/ml IPD-1151Tにより,また,感作ラット腹腔滲出細胞(PEC)からのヒスタミン遊離は10-4g/ml IPD-1151Tによりそれぞれ有意に抑制された.2)II型アレルギー反応の実験モデルであるラットの逆受身皮膚アナフィラキシー(RCA)はIPD-1151Tの高用量(200mg/kg)の経口投与により抑制されたが,モルモットのForssman shockはIPD-1151Tによって影響がみられなかった.3)III型アレルギー反応の実験モデルであるウサギのArthus反応,IV型アレルギー反応のモデルであるマウスの塩化ピクリル(Pc)による接触性皮膚炎およびヒツジ赤血球(SRBC)による足蹠反応はIPD-1151Tの投与によって影響がみられなかった.以上の成績より,IPD-1151TはI型アレルギー反応を比較的特異的に抑制し,その作用機序には肥満細胞の脱顆粒およびヒスタミン遊離抑制作用が関与することを示唆する.
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